Páska epikondylárna pevná Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

páska epikondylárna pevná

deroyal sweden ab box 7052 staffans väg 6b 192 07 sollentuna Švédsko -

Šošovka kontaktná pevná Boston Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

šošovka kontaktná pevná boston

galifa contactlinsen ag zürcherstrasse 204e, postfach 48 ch-9014 st. gallen Švajčiarsko -

Šošovka kontaktná pevná Quantum Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

šošovka kontaktná pevná quantum

galifa contactlinsen ag zürcherstrasse 204e, postfach 48 ch-9014 st. gallen Švajčiarsko -

Šošovka kontaktná pevná Rose-K Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

šošovka kontaktná pevná rose-k

galifa contactlinsen ag zürcherstrasse 204e, postfach 48 ch-9014 st. gallen Švajčiarsko -

Stolička toaletná pevná TZ 96 Słowacja - słowacki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stolička toaletná pevná tz 96

patron bohemia a.s. Českolipská 3419 276 01 mělník Česká republika -

Orfadin Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - preukázateľný - tyrosinemias - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Trizivir Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (ako sulfát), lamivudine, zidovudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - trizivir je indikovaný na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv) u dospelých. táto pevná zmes nahrádza troch komponentov (abacavir, lamivudine a zidovudine) použité samostatne v podobných dávok. odporúča sa, aby sa liečba začala s abacavir, lamivudine,a zidovudine osobitne pre prvých šiestich až ôsmich týždňov. výber tejto pevnej zmes by mala byť založená nielen na potenciálnych dodržiavanie kritérií, ale najmä na očakáva efektívnosť a riziko vzťahujúce sa na tri nukleozidovými analógmi. preukázanie prospech trizivir sa hlavne na základe výsledkov štúdie vykonané v liečbe naivných pacientov alebo mierne antiretrovirálnej skúsených pacientov s non-rozšírené ochorenie. u pacientov s vysokým vz (>ako 100 000 kópií/ml) výber liečbu potrebuje špeciálne úvahy. celkovo virologic potlačenie s týmto triple nukleozidovými režim by mohol byť horší, že získané s inými multitherapies najmä vrátane posilnil inhibítory proteináz alebo non-nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory, preto použitie trizivir by ich považovať len za osobitných okolností (e. co-infekcie s tuberkulózy). pred začatím liečby s abacavir, vyšetrenie na prepravu hla-b*5701 alely by mala byť vykonaná v akomkoľvek hiv-infikovaných pacientov, bez ohľadu na rasový pôvod. skríning sa odporúča pred re-začatie abacavir u pacientov neznámeho hla-b*5701 stav, ktorý v minulosti tolerovaný abacavir (pozri "správa po prerušení trizivir terapia'). abacavir by sa nemali používať u pacientov známe vykonávať hla-b*5701 alely, pokiaľ neexistuje iný terapeutický možnosť je k dispozícii v týchto pacientov, založené na liečbu história a odolnosť testovanie.